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Kolipso:HTA To Inform Benefits Package Design And Reimbursement Decisions: The Experience of NICE And Beyond

“Kalipso Chalkidou was the founding director of NICE’s international programme and is now leading the international Decision Support Initiative from Imperial College London. Her work has focused on helping governments build technical and institutional capacity for using evidence to inform health policy. She is interested in how local information, local expertise and local institutions can drive scientific and legitimate healthcare resource allocation decisions. She has been involved in the Chinese rural health reform and also in national health reform projects in Colombia, Turkey and the Middle East, working with the World Bank, PAHO, DFID and the Inter-American Development Bank as well as national governments. Between 2007 and 2008, she spent a year at the Johns Hopkins School of Public Health, as a Harkness fellow in Health Policy and Practice, studying how comparative effectiveness research can inform policy and US government drug pricing policies.

She holds a doctorate on the molecular biology of prostate cancer from the University of Newcastle (UK), an MD (Hons) from the University of Athens and is a visiting Professor at King’s College London, a senior advisor on international policy at the Center for Medical Technology Policy (USA) and visiting faculty at the Johns Hopkins Berman Institute for Bioethics.”


   
Don:HTA in Canada – New Challenges and New Opportunities

Dr. Juzwishin is the Director of Health Technology Assessment and Innovation at Alberta Health Services (AHS). Don leads a team to situate AHS at the forefront in the creation, validation and application of evidence, about new and emerging health care technologies, to inform health care decisions and policy with a particular emphasis on innovating and transforming the Alberta health care system to achieve improved patient outcomes and sustainability.

Don was recognized in 2014 as a recipient of the Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health Anniversary Medal celebrating individuals who played a key role in founding and pioneering the use of HTA in Canada. Don is a member of the Alberta Advisory Committee on

Health Technologies assisting the government and Alberta Health Services in the review of health technologies considered for public funding. With over 35 years of service in health care, Dr. Juzwishin, was CEO of the Health Council of Canada reporting on the progress of health care reform in Canada. Before this, he was the Director of HTA at the Alberta Heritage Foundation for Medical Research where he led a team of researchers responding to HTA requests from government, health authorities and provider organizations. During this period Don worked at the provincial and national levels encouraging and paving the way for the adoption of health technology assessment in hospitals and health authorities. Don was successful in introducing the first health authority technology assessment process at the Greater Victoria Hospital Society in British Columbia. He served as the British Columbia representative to the Board of the Canadian Coordinating Office for Health Technology Assessment, was elected vice chair in 1997, and chair in 1998. Don served on the Board of Directors of the Canadian Society for International Health and as chair of the CSIH Advisory Board responsible for the Partners in Health Program. In 1997 he received an award in recognition of contributions made towards public administration and health reform in Ukraine. Don was elected to the Board of Directors of Health Technology Assessment International as Treasurer for a three year term (2015 – 2018).

Don is a Fellow of the Canadian Council of Health Leaders and serves on its Ethics Council, Fellows Council and on the Editorial Board of Canadian Healthcare Management. Don has extensive experience in leadership with research funding agencies, hospitals, health authorities, government, the private sector, and universities. Don earned a PhD in educational policy studies with research examining the use of scientific evidence to inform health care reform in western Canada. Don developed the STEEPLE model for guiding researchers and policy makers on the pathway and process for undertaking and applying health technology assessments. The process is utilized by the Alberta Advisory Committee on Health Technologies. Don is an active co investigator and collaborator to several health systems research projects (Locator, PACEOMICS, AGE-WELL) developing tools for improving policy and decision making in health care delivery.

Don has served as a consultant to the World Health Organization section on HTA of medical devices. He is co-author of the WHO publication Health Technology Assessment of Medical

Devices. Don has been active mentoring and facilitating adoption of HTA in Ukraine, Romania, Mexico, Brazil, Zimbabwe, Kazakhstan and China. Don has served on the INAHTA Board as well as Working Groups on Education and on Ethics, and was acting chair of the Public Agencies SIG of HTAi. Don is an active mentor and educator with active adjunct associate professor positions in Public Health Sciences at the University of Alberta, Community Health Sciences at the University of Calgary and Health Information Science at the University of Victoria. Don actively mentors students in health technology assessment and health care policy making in Canada and globally.

   
Goodman:HTA in the US: Emphasis on Value

Clifford Goodman, PhD, is a Senior Vice President at The Lewin Group, a health care policy consulting firm based in Falls, Church, Virginia.  Dr. Goodman has 30 years of experience in such areas as health technology assessment (HTA), evidence-based health care, comparative effectiveness research, health economics, and studies pertaining to health care innovation, regulation, and payment.  He directs studies and projects for an international range of government agencies; pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies; health care provider institutions; and professional, industry, and patient advocacy groups.  His recent work has involved such areas as oncology, cardiovascular disease, diabetes, blood disorders, obesity, end-stage renal disease, HIV/AIDS, follow-on biologics, diagnostic testing, pharmacogenomics, personalized medicine, and organ donation and transplantation.  Dr. Goodman is an internationally recognized health policy issues moderator and facilitator of expert panels, health industry advisory boards, and workshops.  He has served as special consultant on HTA to the China National Health Development and Research Center, Ministry of Health (National Health and Family Planning Commission), People’s Republic of China.  Dr. Goodman served as Chair of the Medicare Evidence Development & Coverage Advisory Committee (MEDCAC, 2009-12) for the US Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS).  Heserved as President of the professional society, Health Technology Assessment International (HTAi, 2011-13), and is a Fellow of the American Institute for Medical and Biological Engineering (AIMBE).  He received a PhD from The Wharton School of the University of Pennsylvania, a Master of Science from The Georgia Institute of Technology, and a Bachelor of Arts from Cornell University.  Dr. Goodman is author of HTA 101: Introduction to Health Technology Assessment, available on the US National Library of Medicine website:  http://www.nlm.nih.gov/nichsr/hta101/ta10103.html

   
赵琨:中国卫生技术评估进展和决策转化案例

Professor Kun Zhao is the director of division of health policy evaluation and technology assessment in China National Health Development Research Center of MoH, and she got her MD from China Medical University and MHSc in Health Care and Epidemiology from the University of British Columbia (UBC) in Canada and PhD in Health Economics Evaluation in the University of Waterloo in Canada. Since 2007, Dr. Zhao plays the leading role in HTA training programs in China, and as the principle investigator undertakes a series of HTA projects for MoH such as the technology assessment of hemo and peritoneal dialysis in China for ESRD patients, the assessment of Proton & Heavy Ion radiation treatment device , the assessment of Da Vinci robot surgical system, national wide clinical pathway evaluation, the cost-effectiveness analyses on models of stroke treatment, the disease control priority setting in China for increasing by 1 year life expectancy, the evaluation of “12.5” health planning implementation, prioritization of maternal and children care program by applying One Health Tool, the cost –effectiveness analysis of HBV and HCV treatment package, the cost-effectiveness analysis of the vaccination preventing COPD from acute exacerbation. Since 2010 Dr Zhao as a PI has been working with NICE international to conduct a polite study of optimizing diagnosis and treatment technology accompanying to provider payment reform in rural China. Also Dr Zhao is a member of ACE of Disease Control Priorities, Third Edition, ISPOR Asianet HTA Chair (2014-2016) and ISPOR HTA council committee member, and core author of university textbook of China HTA, and Program Evaluation. From 2009 to 2015, she got over 30 papers published in peer-review journals. 

国家卫计委卫生发展研究中心卫生政策与技术评估研究室赵琨教授,从中国医科大学获得医 学学位,加拿大英署哥伦比亚大学卫生服务与流行病学硕士和滑铁卢大学卫生经济学评价博 士学位。自2007年,赵琨在中国卫生技术评估体系建设与培训上发挥积极引导作用,作为课 题负责人带领团队承担多项国家卫生计生委委托的卫生技术评估工作,如,终末期肾病腹透与血透技术评估,质子重离子放射治疗技术评估,达芬奇手术机器人操作系统技术评估,国家临床路径评估,脑卒中治疗技术经济学评价,促进期望寿命年增长一岁的优先领域确定,12.5卫生发展规划评估,促进妇幼健康优先领域确定,乙肝和丙肝治疗经济评价,疫苗预防慢阻肺急性发作的经济学评价等。 自2010年,赵琨作为项目负责人与NICE 国际部开展了中国农村地区临床诊治技术优化和支付方式改革试点项目。赵琨作为国际疾病控制优先领域专家咨询委员会委员,作为国际药物经济学卫生技术评估咨询委员会委员和亚太区卫生技术评估主席。作为主编出版了卫生技术评估理论与方法专著,并组织参与卫生技术评估12.5 规划教材等工作。自2009年到2015年在核心杂志上发表过30篇以上文章.

   
李幼平:用HTA结果帮助提高卒中诊治效果的探索

李幼平四川大学华西医院循证医学研究中心主任、研究员、博士生导师。先后领导创建中国循证医学中心、中国Cochrane中心、WHO国际临床试验注册平台中国临床试验注册中心、循证医学教育部网上合作研究中心、《中国循证医学杂志》、《Journal Of Evidence-based Medicine》、卫生部移植工程与移植免疫重点实验室,并任主任、学术带头人和主编。先后获卫生部有突出贡献专家、省学术技术带头人。1986年获医学硕士学位,96年从美国应召回国后开始致力于创建中国循证医学事业,负责科室的学科、平台、梯队、知名度建设。在循证医学方向主攻循证决策与管理,先后负责CMB、AusAid、WHO、卫生部、科技部、教育部、国家食品药品监督管理局等部门和单位的循证医学重大科研项目。2002年起任WHO基本药物目录遴选和评审专家,参加5届WHOEML遴选和评价。近8年共发表论文598篇,含SCI122篇,Medline64篇,EMbase114篇,核心期刊87篇。主编高教社《循证医学》本科生规划教材第1-3版;人卫社《循证医学》研究生规划教材第1版;《循证用药手册》基本药物分册(化学药品和生物制品)丛书。

   
陈英耀:二代测序技术检测唐氏综合征的技术评估

陈英耀,系复旦大学公共卫生学院教授,博士生导师。复旦大学公共卫生学院副院长,卫生部卫生技术评估重点实验室主任,复旦大学公共卫生学院医院管理学教研室主任。

1991年,他毕业于上海医科大学,获医学学士学位;1997年毕业于上海医科大学,获医学硕士学位;1999年赴美国加州大学洛杉矶分校公共卫生学院进修;2006年毕业于复旦大学,获管理学博士学位。

他的研究领域以卫生技术评估和医院管理为主,负责世界卫生组织、世界银行、卫生部、科技部、自然科学基金、上海市卫生局、美国中华医学基金会等多项课题研究,科研项目主要包括妇幼卫生技术(尤其是出生缺陷防治)的技术评估、设备器械的技术评估、医院的宏观管理和规制以及公共卫生项目评价等。他参加14本教材的编写,主编《卫生服务评价》和《中国出生缺陷的疾病负担和预防策略的经济学评价》,在国内外核心期刊发表论文150余篇,其中第一作者与通讯作者约100篇(6篇SCI)。作为第一完成人,他领衔的《中国产前诊断技术管理系统》获2007年度上海市科技进步奖三等奖。

他入选上海市公共卫生高端人才海外研修项目和上海市公共卫生优秀学科带头人培养计划。他担任中国卫生经济学会公共卫生经济专业委员会副主任委员,中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会副主任委员、中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会委员,上海预防医学会卫生管理专业委员会副主任委员和国家卫生和计划生育委员会大型医用设备管理咨询专家委员会委员。


   
董恒进:卡迪夫模型及在糖尿病干预评估中的应用

董恒进教授1983年上海医科大学学士,1986年上海医科大学硕士,1991年英国里兹大学卫生政策与管理文学硕士,2000年瑞典卡尔琳斯卡医学院国际卫生博士。1986-2000年在上海医科大学工作,历任医院管理教研室主任与公卫院长助理,1997年被聘为教授,2000年为博士生导师。2000-2004年为德国海徳堡大学博士后、高级讲师,2004-2006年为英国Brunel大学高级研究员,2006-2009年为德国海徳堡大学国际卫生经济与技术评估研究组主任。现任职浙江大学医学部卫生政策学研究中心主任。学术兼职有BMC Health Services Research副主编,国际药物经济学杂志的编委,Health Research Policy and Systems杂志编委,欧盟印度微保险研究项目的专家顾问委员。在中国与国际卫生领域杂志上共发表过100多篇文章.

   
Ellen: Intellectual Property and High Drug Prices

Ellen ‘t Hoen, LLM. is a lawyer and public health advocate with over 30 years of experience working on pharmaceutical and intellectual property policies.


From 1999 until 2009 she was the director of policy for Médecins sans Frontières’ Campaign for Access to Essential Medicines. In 2009 she joined UNITAID in Geneva to set up the Medicines Patent Pool (MPP), an initiative that negotiates patent licenses with pharmaceutical companies to ensure access to affordable generic medicines for the treatment of HIV. Her TED Talk about the Medicines Patent Pool is available here. She was the MPP’s first executive director until 2012.


She has published widely and is the author of several books. Her latest book “Private Patents and Public Health: Changing intellectual property rules for public health.” was published July 2016.  


She is a member of the WHO Expert Advisory Panel on Drug Policies and Management, the Lancet Commission on Essential Medicines, the Advisory Board of Universities Allied for Essential Medicines (UAEM) and the Editorial Board of the Journal of Public Health Policy.


In 2005, 2006, 2010 and 2011 she was listed as one of the 50 most influential people in intellectual property by the journal Managing Intellectual Property.


Ellen ‘t Hoen is an independent consultant in medicines law and policy to a number of of international organisations and governments and a researcher at the Global Health Unit of the University Medical Centre at the University of Groningen, The Netherlands.


   
胡善联: Elimination of Hepatitis C Virus: What PE Evaluation Can Do?

胡善联 复旦大学公共卫生学院卫生经济学教授. 博士生导师。目前担任的社会工作有上海市卫生发展研究中心首席顾问,国家卫生和计划生育委员公共政策专家咨询委员会委员,中国消灭脊髓灰质炎论证专家委员会委员。中国卫生经济学会卫生技术评估专业委员会副主任委员、中国中药协会药物经济学专业委员会顾问。

曾任第一届国务院深化医药卫生体制改革专家咨询委员会委员(2001-2015)、上海市卫生发展研究中心主任(2008-2016)、中国卫生经济研究所副所长(1993-2000)、世界银行和卫生部中国卫生经济培训与研究网络中方协调人(1992-2005)、上海医科大学公共卫生学院副院长(1985-1992)、卫生管理培训中心主任(1985-2000)、复旦大学药物经济学评价和研究中心主任。世界卫生组织卫生政策和系统研究联盟理事、国际药物经济学和结果研究协会(ISPOR)理事、亚洲分会主席(2008-2010)、世界卫生组织、世界银行、联合国儿童基金会、澳大利亚国际开发署临时顾问。



Shanlian Hu. MD. MSc. Professor of Health Economics, School of Public

Health, Fudan University.  At present, he has several social

responsibilities, such as the senior consultant of Shanghai Health Development Research Center, member of Advisory Committee of Public Policy in National Health and Family Planning Commission, member of China Eradication of Poliomyelitis Committee, Deputy Director of Health Technology Assessment Sub-Committee, Chinese Health Economics Association, Senior consultant of Pharmacoeconomics Sub-Committee of China Association of Traditional Chinese Medicine. He was the member of State Counsel Advisory Committee on Deepening Health Care System Reform (2001-2015), Director of Shanghai Health Development Research Center (2008-2016), Deputy Director of China Health Economic Institute (1993-2000), Coordinator of Training and Research Network in China Health Economics (1992-2005), Deputy Dean, School of Public Health, Shanghai Medical University (1985-1992) and Director of Training Center for Health Management(1985-2000), Director of Pharmacoeconomics Evaluation and Research Center in Fudan University. Member of Steering Committee, Alliance for Health Policy and Systems Research, the World Health Organization, Board Member of International Society of Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) , and the Chairman of Asian ISPOR(2008-2010), as well as a temporary consultant for WHO, World Bank, UNICEF and AUSAID.  


   
施李正: Practical Solutions When Facing Cost Sharing for High-Priced Drugs: US Experience

Lizheng Shi, PhD, MsPharm, has trained as a pharmacist (B.S. in pharmacy 1992, M.S. in pharmacy 1994) through Shanghai Medical University and Peking Union Medical College, respectively. He has also trained as an economist (M.A. in economics 1998, PhD in pharmaceutical economics and policy 2001) through the University of Southern California. He is the Regents Professor and Vice Chair in the Department of Global Health Management and Policy at School of Public Health and Tropical Medicine and Clinical Associate Professor in Department of Medicine (Section of Endocrinology) and Department of Psychiatry. He is the Director for Health Systems Analytics Research Center (HSARC). He is a member of editorial board for Pharmacoeconomics.  Dr. Shi’s current research interest includes health technology assessment and health care quality, access, and evaluation. He is also interested in pharmacoepidemilogy with a focus on safety issues in medication treatment and medical informatics to improve quality and safety of patient care.  He has published more than 100 papers in peer-reviewed journals and served as principal investigators (PI) and co-PI for more than 30 research grants and contracts from NIH, AHRQ, PCORI, and other public and private funding sources.

   
于浩: Certificate-of-Need Laws in the U.S.: A Review

于浩,博士,现任美国兰德公司卫生政策研究员以及兰德研究生院教授。2004年获得美国罗切斯特大学卫生服务研究与政策分析专业博士学位。主要研究领域为卫生政策分析。对中美两国的医疗改革,尤其是对两国的医疗保险改革以及卫生服务体系改革,有较深入的研究。已完成多项由美国联邦政府和州政府资助的课题研究。发表过40多篇论文。曾获美国卫生部妇幼保健局青年研究员奖。

   
李斌: 磁共振影像设备工程性能服务评价

李斌,(教授级)高级工程师,硕士生导师

上海交通大学附属第六人民医院医学装备处处长

上海市医疗设备管理质量控制中心主任

中华医学会医学工程委员会侯任主任委员

上海市医学会临床医学工程专科委员会前主任委员

中国医师协会临床工程师分会副会长

中国生物医学工程学会理事,上海生物医学工程学会临床工程分会副主任委员

中国医学装备协会医学装备管理委员会副主任委员,数字医疗技术委员会副主任委员

卫生部医院管理研究所临床工程技术部研究基地(上海)首席专家

上海医院协会医学装备管理专业委员会副主任委员

上海市政府采购咨询专家,上海申康医院发展中心资产管理专家委员

专业经历

三年硕士研究生, 两年多外企工作,四次国外专业技术培训

四年医院放射科工作,十多年在医院医疗设备管理部门工作

十年多主持上海地区的医疗设备器械管理质控工作

近年副主编、参编专著六本,在全国专业统计源期刊发表文章四十余篇

研究方向

近年承担国家科技部重大研发项目课题1项,上海市科委课题2项

区域性医疗设备器械管理质量控制,医疗器械技术成熟度评价

医疗设备供应商评价与售后服务满意度测评

放射影像设备技术成本评价与质量控制与检验设备绿色经济学评价


   
胡泽斌: 干细胞治疗技术安全性评估

胡泽斌,医学博士、博士后,1980年11月出生。现任中国食品药品检定研究院体外诊断试剂检定所副研究员,研究方向为体外诊断试剂的质量控制、基因治疗与干细胞治疗。2008年军事医学科学院博士毕业,此后前往美国芝加哥大学留学,先后任博士后、助理研究员。2012年回国,曾在中国医药生物技术协会任职会员部主任,负责干细胞治疗政策研究等管理工作。

近年来在国内外学术期刊发表论文20余篇,其中以第一作者在知名SCI期刊发表5篇,其影响因子超过28分,被引用30余次。先后主持国家自然科学基金面上项目一项(在研),国家自然科学基金青年项目一项(已结题),美国芝加哥大学课题一项(已结题);承担国家卫生技术评估干细胞治疗技术评估课题(已结题);获得发明专利一项;曾获国际Paget癌症基金会优秀青年科学家荣誉和基金资助;兼任国家科技部专家库成员、十三五专项指南编制专家组成员、美国癌症协会会员、中国医药生物技术协会再生医学专业委员会委员、中国医药生物技术协会转化医学分会委员等社会职务。


   
王立生: 大规模间充质干细胞培养技术评估

王立生,军事医学科学院放射与辐射医学研究所研究员,博士生导师。主要研究方向为细胞及基因治疗的基础与应用研究。曾承担国家“重大新药创制”、“973”、“863”、国家自然科学基金等20余项课题。负责完成了2项重组腺病毒基因治疗药物的临床前研究。其研究成果将干细胞和基因治疗结合应用于治疗缺血性疾病、放射性损伤以及肿瘤等多种疾病的治疗。共获得新药临床批文3项;获得国家科技进步二等奖、北京市、军队等科技进步一等奖3项;在Blood、Caner Cell、Hepatology、Gene Therapy发表 SCI论文70余篇;获得国家发明专利3项。

   
吴朝晖: 新技术评估的体会和思考

吴朝晖先生毕业于湖南中医学院和北京中医药大学,中医硕士学位。1986年至1993年先后在湖南和北京从事临床工作7年,先后任内科住院医师、主治医师。1993年至2000年在中华医学会任部门经理,从事药物临床试验管理、新技术评价和推广工作。2001年进入中国医药生物技术协会,先后任副秘书长、秘书长;2006年和2009年先后赴加拿大IHE和瑞典SBU进修,学习卫生技术评估的方法和应用。

   
张勘:政策转化

张堪,现任上海卫生计生委医学科技教育处处长,上海交通大学社区卫生管理研究所副理事长、上海交通大学法学院兼职教授、复旦大学循证医学中心顾问、复旦大学公卫学院社会医学与卫生事业管理专业硕导、第二军医大学卫勤系兼职教授、上海同济大学医学院兼职教授、上海市健康教育协会常务理事、上海预防医学会社会医学分会副主委、中国工程院上海院士咨询学术中心副主任、卫生部技术应用管理专家委员会常委、上海继续教育工程学会副秘书长兼医学分会主委、上海医学会医学科研管理专业委员会主委、中华医学会医学科研管理专业委员会常委、《中华医学科研管理学杂志》副总编辑、上海医学伦理专家委员会副主委。

   
代涛

代涛,研究员,管理学博士。现任国家卫生计生委科技发展研究中心副主任、中国医学科学院卫生政策与管理研究中心常务副主任、《中国卫生政策研究》杂志主编,受聘国家卫计委公共政策专家咨询委员会、人口健康信息化专家咨询委员会委员等,兼任中华医学会医学信息学分会主任委员、中国医院协会专家咨询委员会委员等。

长期从事卫生政策与管理、医学信息学、医药卫生科技管理等领域的研究,近年重点围绕深化医药卫生体制改革、公立医院改革、卫生政策与体系研究、人口健康信息化、医学科技创新等方面开展系列研究,取得一批重要研究成果。近五年,主持完成国家卫计委、科技部、发改委、国家自然科学基金、世界卫生组织、世界银行、澳大利亚国际发展署等资助课题60余项,在国内外核心期刊上发表学术论文150余篇,主编和参编学术专著20余部。


   
应晓华

应晓华,博士、教授,博士生导师,卫生部卫生技术评估重点实验室副主任,复旦大学卫生经济学教研室副主任,《中国卫生资源》杂志编委、中国卫生信息学会卫生管理统计专委会委员,中国卫生经济学会医疗保险专委会委员,上海公共卫生管理专业委员会委员。已主持完成国家自然科学基金3项,卫生部、国家发改委、WHO、UN、欧盟、地方政府委托课题30 多项,共发表论文60 余篇,专著1 部,曾获上海市科技进步奖二等奖和中华预防医学会科学技术三等奖,以及多次全国性论坛/协会的论文奖项。

   
郑英杰:meta分析方法与应用

郑英杰,复旦大学公共卫生学院卫生微生物学教研室主任,流行病学博士、教授、博导。主要从事感染性疾病流行病学、流行病学方法、meta分析及病因模型研究等。主持科研项目13项,其中国家自然基金面上项目3项、上海市教委科研创新重点项目1项、十一五科技支撑(子)项目2项。发表论文百余篇,其中SCI论文17篇;参编《临床流行病学》和电子书包《预防医学》。首届“一健康基金”优秀教师奖获得者。主讲《流行病学》、《分子流行病学》、《偏倚分析技术》、《卫生微生物学》、《医院获得性感染》等。兼任上海市预防医学会免疫规划专委会第一届委员、第二届副主任委员、卫生检验专业分会第四、五、六届委员会委员)、中华预防医学会流行病学分会第一届青年委员会委员、中华医学会卫生学分会第一届青年委员会委员、中华医学会核医学分会第十届委员会肿瘤学组委员、上海医学会医学病毒专科分会第七届委员会青年委员等。

   
张博恒:循证医学实践和挑战

复旦大学附属中山医院肝癌内科主任医师,博士生导师。长期从事肝肿瘤临床和研究工作,擅长于肝肿瘤的早期诊断和各种非手术治疗,开展肝癌的临床试验。同时担任复旦大学临床流行病学/循证医学中心副主任,从事临床流行病学和循证医学的教学和研究工作,研究方向为循证医学证据的产生与转化,临床研究方法学。担任中华医学会临床流行病学分会常委,中国医师协会循证医学专业委员会副主任委员,中国抗癌协会肿瘤流行病学专业委员会常委,中国医院协会医院情报图书管理专业委员会副主任委员等职。

   
于保荣:卫生技术评估在医疗保险体系中的应用

于保荣,对外经济贸易大学保险学院教授。他的研究领域主要有卫生经济与政策、医疗和健康保险、医疗服务成本与支付方式、长期照护制度、经济学评价、互联网医疗等。他先后获得山东医科大学(现山东大学)医学学士及硕士学位、东京医科齿科大学医疗经济学博士。曾工作于卫生部规划财务司、山东大学和世界卫生组织驻华代表处。先后为世界卫生组织、世界银行、欧盟委员会、澳发署等国际组织及国家卫计委、人社部、发改委、住建部、国家质检总局、保监会、中国保险行业协会等担任顾问。


Yu Baorong, professor of health economics and policy in School of Insurance and Economics, University of International Business and Economics. His research fields include Health System Development, Health Economics, Health Insurance, health care costing and provider payment system, aging and long term care. He got Medical Doctor and Master of Public Health in Shandong Medical University and Ph.D of Health Care Economics in Tokyo Medical and Dental University. He ever worked in the Department of Planning & Finance, the Ministry of Health (MOH), China, Shandong University, and the World Health Organization (WHO), China office, as senior national professional officer; ever worked as consultant for WHO, World Bank, EU Commission, Aus-Aid, and also for the MOH, the Ministry of Human Resource & Social Security, the National Development and Reform Commission, the Ministry of Housing and Urban-Rural Development, and General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine, China.


   
薛迪:HTA与临床路径

薛迪,女,1960年出生于上海,博士,教授,博士生导师;现任卫生部卫生技术评估重点实验室副主任,美国西部机构伦理委员会委员,曾任医院管理学教研室主任。30多年卫生管理领域的教学与研究,使她积累了丰富的教学与研究经验,先后承担了医院管理学、医院绩效管理、卫生管理运筹学等教学工作;主编或参与编写了10本卫生管理专业等的书籍,曾承担或参与了世界卫生组织、美国卫生基金会PSBH项目、国家自然科学基金、卫生部、上海市卫生局及其他政府或机构委托的几十项课题,在国内外专业杂志上发表论文上百篇。

目前她为上海市医学伦理学会常务理事、上海市医学伦理专家委员会委员,2014年获得2013年度上海市科技进步奖三等奖(第一完成人),2013年获得2012年度上海市医学科技进步奖三等奖(第一完成人)。


   
徐玮:建设健康中国医保的责任与担当

徐玮(1968.4- ),浙江省杭州市医疗保险管理服务局党委副书记、副局长。2001年起参与杭州市医疗保障制度改革以及各项政策的制定和贯彻落实工作。

曾参与国家和省市多项医疗保障课题研究。在《中国社会保障》、《中国医疗保险》、《中国卫生经济》、《中国卫生资源》等杂志发表文章60余篇。

现为人社部社保中心全国社会保障研究专家、人社部干部教育师资库专家。


   
杨海:基于医院的卫生技术评估

杨海 上海市第六人民医院医学装备处副处长 副研究员

中华医学会医学工程分会青年委员

中国医学装备协会管理专业委员会常务委员

上海市医院协会医学装备管理专业委员会秘书

上海医学会临床医学工程专科委员会医用耗材管理学组副组长

十年来致力于将循证医学、卫生经济学、卫生技术评估的证据和方法运用于医疗器械管理,在本单位建立了基于医院的卫生技术评估管理系统,推动了上海基于卫生技术评估的医用耗材管理区域性政策实施,举办“医疗器械循证管理沙龙”多次向国内医院医疗器械管理者培训卫生技术评估知识。


   
黄进:倒刺线的临床应用评价

黄进,男,汉族,中共党员,四川阆中人,四川大学华西临床医学院泌尿外科专业、循证医学专业毕业,博士研究生,副教授,硕士生导师,四川大学青年骨干教师。现任四川大学华西医院设备物资部部长,兼任中华医学会医学工程专委会常委、中国医学装备协会理事、管理专委会常委、副秘书长、中国医院管理协会后勤管理专委会副秘书长、四川省医学会医学工程专委会副主任委员,是国家卫计委医疗设备进口论证评估专家库、财政项目绩效评价专家库、委预算项目评审专家库成员。主持国家自然科学基金、四川省科技厅科技支撑计划各一项,发表多篇SCI论文。

   
潘柏申:临床检验项目收费标准评价与优化研究

潘柏申,复旦大学附属中山医院检验科主任,研究员。

中华医学会检验医学分会第9届委员会主任委员;国家卫生标准委员会临床检验专业委员会第7届副主任委员;上海市临床检验质量控制专家委员会委员;上海市人民政府采购咨询专家;等。分别担任《中华检验医学杂志》、《检验医学》、《国际检验医学杂志》等多本杂志的副主编或编委。


   
宣建伟:医疗大数据库的建立及在循证医学中的应用

卫生政策及卫生经济学博士, 药物市场管理硕士,


所长,教授,中山大学药学院医药经济研究所, 中山大学, 广州

国际卫生经济学会亚太分会顾问委员会2013-2015年主席


顾问教授, 复旦大学公共卫生学院, 复旦大学, 上海

临床教授,美国佛罗里达州大学药学院, 博士生导师

兼职教授,美国罗杰斯大学药学院, 博士生导师

卫计委药品招标价格研究课题成员

药促会国家重大新药专项评估专家委员会委员

研究员, 国家药物政策与医药产业经济研究中心

兼职教授,沈阳药科大学,海南医学院


宣建伟博士在美国北卡罗莱纳大学教堂山校园公共卫生学院获得卫生经济学博士学位及药物政策及市场管理硕士学位,在中国上海医科大学获得药学学位。


宣建伟博士拥有超过20年的教学及研究工作经验,宣博士在临床研究,卫生经济学、政策研究及市场准入与结果研究等领域发表了多篇学术文章。他与全球KOLs建立了广泛的专业网络,主持过众多全球政策论坛、咨询委员会及政府/付费人的小组讨论并多次为中国发改委,卫生部,社保部做讲座及支持政策研究。 他是ISPOR亚洲联盟咨询委员会的现任主席。他在科研,教学、博士研究生的指导、政府官员、研究人员及各种医疗保健服务研究者的培训方面也拥有丰富经验。


宣建伟博士同时拥有超过20年的国际企业管理与全球团队领导经验并在多个跨国制药公司总部任职,如美国辉瑞、葛兰素史克等。他曾领导多个全球临床研究及卫生经济与市场准入小组从事高影响力的临床研究,卫生政策、卫生经济学、比较效益、结果研究、移动医疗,流行病学与市场准入的研究,以支持基于证据的决策过程。研究成果已应用在许多国家用于制定国家医疗政策、制定药品处方报销和政府的决策。


在赴美留学之前,宣建伟博士曾在中国FDA担任药物评审员超过6年。宣博士同时非常熟悉药物开发过程、全球药品的法规注册事务、药品安全的要求等。并为全球制药公司及国内制药公司提供专家咨询服务。


   
谷成明:大数据在精准医疗和医保中的应用

谷成明副总裁毕业于中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院消化内科,获消化内科医学博士,曾在北京协和医院,威斯康星医学院,蒙特利尔大学等工作,共有16年临床和科研工作经历。曾就读美国新泽西州立大学获EMBA学位。

谷成明博士现任辉瑞制药有限公司中国区副总裁,医学部负责人。从2000年起至今,一直负责知名外资制药企业医学事务工作,具有丰富的国内和国际工作经验。


社会兼职:河北省政协委员;中山大学客座教授;中华内科杂志编委;中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)医学事务组主席。


   
陶立波:大数据对于医药经济学评估的意义

陶立波,复旦大学公共卫生学本科,浙江大学流行病与卫生统计学硕士,北京大学卫生经济学博士,英国剑桥大学博士后研究员,专注于卫生政策、卫生技术评估、药物经济学等领域的研究,在国内外杂志上有多篇专业文章发表。立波以前的职业生涯主要是在医药和器械企业中开展卫生政策和医药经济研究,曾在日本第一制药、瑞士诺华制药、美国BD医疗、美国GE医疗等多家著名公司任职。现转入学术研究领域,服务于中山大学医药经济研究所,任研究员。

   
万宏伟:循证护理-科研选题与实践

中华医学会围产医学分会围产护理协作组副组长

卫生部优质护理示范工程母婴护理服务实践项目专家委员

上海市护理学会老年专委会委员

澳大利亚 SCI 杂志“Contemporary Nurse”编委

中华现代护理杂志、护理研究杂志编委

中国实用护理杂志、上海护理杂志等审稿人

Sigma Theta Tau International Honor Society of Nursing 国际护理荣誉组织会员(第二大国际护理组织)

民盟上海市申康支委委员

   
雷海潮:健康影响评价评估制度探讨

雷海潮,社会医学与卫生事业管理学博士。现任北京市卫生计生委党委委员、副主任,曾任卫生部政策法规司处长。

2006年和2010年两次参加中央政治局集体学习材料的编研工作,参与了全国深化医药卫生体制改革政策研究和启动实施过程,负责起草2005-2010年全国卫生工作会议部长讲话以及部长重要场合演讲文稿或署名文章。参与制定全国卫生事业十五、十一五、十二五、十三五发展规划和全国医疗卫生服务体系规划纲要(2015-2020)以及健康中国2030规划纲要。主持制定了健康北京十二五发展建设规划、北京市十三五卫生计生事业发展规划、首都健康服务业发展实施意见、北京医药分开改革方案、2020年北京医疗卫生服务体系规划以及医疗服务特许经营管理指南等创制性文件。

担任世界卫生组织卫生人力资源科学指导委员会委员、全国人大常委会基本医疗卫生法起草咨询专家。发表学术论文180余篇,参编学术著作和教科书8部。


 
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